Μια νέα θεραπεία για την υποτροπιάζουσα ελονοσία έλαβε την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), δίνοντας ελπίδες ίασης σε 8,5 εκατομμυρία άτομα που νοσούν το χρόνο.
Η υποτροπιάζουσα ελονοσία αποτελεί για τους γιατρούς μια πραγματική πρόκληση, καθώς το πλασμώδιο (plasmodium vivax) που την προκαλεί, κρύβεται στο ήπαρ για χρόνια και θα μπορούσε να προκαλεί επαναλαμβανόμενη νόσηση του ατόμου.
Η δραστική ουσία tafenoquine χαρακτηρίζεται από τους επιστήμονες ως «φαινομενικό επίτευγμα» ωθώντας τις ρυθμιστικές αρχές ανά τον κόσμο να εξετάσουν την αδειοδότησή της.
Η υποτροπιάζουσα ελονοσία είναι η συχνότερη μορφή ελονοσίας εκτός υποσαχάριας Αφρικής.
Τα παιδιά είναι τα πλέον ευπαθή, ενώ όσοι έχουν δεχτεί μόλυνση θεωρούνται «δεξαμενές» της νόσου αφού όταν το παράσιτο αφυπνιστεί στον οργανισμό τους, τα κουνούπια μπορούν να το μεταδώσουν από άτομο σε άτομο.
Η εύκολη μετάδοση της ελονοσίας καθιστά δύσκολη της εξάλειψή της.
Ο FDA ωστόσο δίνοντας την έγκριση κυκλοφορίας της δραστικής ουσίας tafenoquine ελπίζει να βάλει ένα σοβαρό ανάχωμα στη μολυσματική νόσο, αφού φαίνεται να θα μπορούσε να εξαλείψει το παράσιτο ακόμα και από το ήπαρ και να εμποδίσει την επαναμόλυνση του ατόμου.
Η tafenoquine θα μπορούσε να ληφθεί παράλληλα με άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση της λοίμωξης.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η δραστική ουσία primaquine στοχεύει και αυτή στη εξάλειψη των αποθεμάτων του πλασμώδιου στο ήπαρ. Αλλά εν αντιθέσει με τη μία και μοναδική δόση της tafenoquine, η primaquine πρέπει συχνά να λαμβάνεται έως και 14 ημέρες για να επιφέρει το επιθυμητό αποτέλεσμα.
O FDA σημειώνει ότι η νέα θεραπεία είναι αποτελεσματική αλλά σημειώνει ότι έχει και σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες, γι’ αυτό προτείνει προσοχή στη χορήγησή της.
Για παράδειγμα, τα άτομα με ανεπάρκεια του ενζύμου G6PD δεν μπορούν να πάρουν tafenoquine λόγω σοβαρού κινδύνου αναιμίας.
Ο FDA προτείνει λοιπόν τον έλ...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr


































