Η φαρμακοβιομηχανία AstraZeneca προσανατολίζεται στη διενέργεια νέας κλινικής μελέτης για την έγκριση εμβολίου κατά της Covid-19 στις ΗΠΑ, δήλωσε την Πέμπτη ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας.
Οι δηλώσεις του έρχονται μετά τη σύγχυση που προκάλεσε η ανακοίνωση προκαταρκτικών αποτελεσμάτων, τα οποία αναφέρουν ότι το εμβόλιο είναι πιο αποτελεσματικό όταν χορηγείται πρώτα σε μικρή δόση και μετά σε μεγαλύτερη –ένα εύρημα που προήλθε από μικρή μερίδα εθελοντών, η οποία μάλιστα δεν περιλάμβανε κανέναν ηλικιωμένο.
BREAKING: AstraZeneca Plc is likely to conduct an additional global trial to assess the efficacy of its Covid-19 vaccine, according to the company’s chief executive officer https://t.co/DSVcegqn9C — Bloomberg (@business) November 26, 2020 Ο Πασκάλ Σοριό, επικεφαλής της AstraZeneca, παραδέχτηκε στο Bloomberg ότι η έγκριση του εμβολίου στις ΗΠΑ ενδέχεται να καθυστερήσει λόγω ανεπαρκών δεδομένων.
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) είναι απίθανο να δώσει πράσινο φως στο εμβόλιο βασιζόμενη σε κλινικές έρευνες που έγιναν στο εξωτερικό, εξήγησε.
Εκτίμησε πάντως πως δεν θα υπάρξει καθυστέρηση στην αδειοδότηση του εμβολίου στην Ευρώπη.
«Τώρα που βρήκαμε αυτή την πιο καλή αποτελεσματικότητα [της μειωμένης πρώτης δόσης] θα πρέπει να το επιβεβαιώσουμε, οπότε χρειαζόμαστε μια επιπλέον δοκιμή» δήλωσε ο Σοριό στην πρώτη του συνέντευξη μετά τις επίμαχες ανακοινώσεις.
Η νέα μελέτη θα είναι διεθνής, «θα μπορούσε όμως να ολοκληρωθεί ταχύτερα, καθώς τώρα γνωρίζουμε ότι η αποτελεσματικότητα είναι υψηλή και ο αριθμός των ασθενών που χρειαζόμαστε είναι μικρότερος» δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της βρετανο-σουηδικής εταιρείας.
Νωρίτερα, ανεξάρτητοι ειδικοί είχαν εκφράσει επιφυλάξεις για τις ανακοινώσεις της εταιρείας και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης όπου αναπτύχθηκε το εμβόλιο.
Λάθος στη δοσολογία Η ανακοίνωση ότι το εμβόλιο προσφέρει αποτελεσματικότητα 70% στην πρόληψη του κοροναϊού έγινε δεκτή ως σημαντική νίκη στον πόλεμο κατά της πανδημίας.
Το ποσοστό αυτό όμως...
Πηγή/Περισσότερα: in.gr


































